省局召开《推进实施新版<医疗器械生产质量管理规范>工作方案》征求意见座谈会
《国家药监局关于发布医疗器械生产质量管理规范的公告》(2025年第107号)发布后,AG真人积极谋划推进实施工作,制定了《推进实施新版<医疗器械生产质量管理规范>工作方案(征求意见稿)》(以下简称《工作方案》)。为进一步提高《工作方案》的科学性、可操作性,2025年12月15日,省局召开座谈会,就《工作方案》制定和完善听取业界意见建议。局党组成员、副局长陈咏梅参加会议。
会上,医疗器械生产监管处介绍了《工作方案》制定的相关情况,省医疗器械行业协会及12家企业代表结合产业发展及工作实际积极建言献策,提出意见建议近20条。
会议指出,新版《医疗器械生产质量管理规范》(以下简称《规范》)将于2026年11月1日起正式施行。为进一步促进全省医疗器械产业高质量发展,服务指导企业在过渡期内尽快符合新版《规范》要求,省局专门制定了《工作方案》。针对新版《规范》实施工作,会议强调,一是要高度重视新版《规范》的推进实施工作,企业应及时对照新版《规范》要求开展全面自查,客观评估现有质量管理体系与新版《规范》之间的差距,针对性开展全员培训、整改提升、数智化转型等各项工作。二是行业协会要以新版《规范》实施为契机,进一步发挥在政策传导、行业自律、资源对接中的独特作用,促进行业诚信建设和质量建设。三是省局将进一步强化组织保障和跟踪落实,主动为企业提供各类线上线下培训、政策咨询和技术服务,指导企业尽快符合新版《规范》要求,确保各项监管要求取得实效。
皖公网安备 34011102001500号
